Бензол (Арены ). 10 класс

Бензол (Арены ) К ароматическим углеводородам относят вещества, молекулы которых содержат одно или несколько ароматических колец Бензол – открыт в 1825г. М.Фарадеем 1865г. Ф. Кекуле предложил структурную формулу Общая формула СnН2n-6 В чем особенность структуры бензола? Гибридизация sp2 Длина связи 0,139 нм Угол между связями 1200 Изомерия – положения нескольких заместителей Гомологи: бензол (С6Н6) метилбензол (С6Н5 - СН3) этилбензол (С6Н5 - СН2 - СН3) Физические свойства Нерастворим в воде Бесцветный Плотность больше 1г/мл Жидкость с резким запахом Получение 1. Дегидрирование 2. Тримеризация ацетилена (р-ция Зелинского) Химические свойства 1. Горение 2. Замещение а) галогенирование б) нитрирование 3. Присоединение а) хлорирование б) гидрирование Применение бензола Вопросы 1. Какую из формул недопустимо использовать для изображения молекулы бензола? а) б) в) г) 2. Атомы углерода в бензоле находятся в состоянии гибридизации: а) sp3 б) sp2 в) sp г) sp3 и sp2 3. Оси р-орбителей атомов углерода в бензоле расположены: а) параллельно друг другу б) под углом 1200 в) перпендикулярно друг другу г) совпадают 4. Длина углерод – углеродной связи в бензоле равна: а) 0,154 нм б) 0,139 нм в) 0,134нм г) 0,120 нм 5. Величина валентного угла связи Н – С – С в бензоле составляет: а) 900 б) 1090 28' в) 1200 г)1800 6. Арены имеют общую формулу: а) СnН2n б)СnН2n-2 в) СnН2n-6 г) СnНn 7. Природным источником ароматических углеводородов является: а) нефть б) попутный нефтяной газ в) природный газ г) воздух 8. Какой тип реакции наиболее характерен для аренов: а) замещение б) окисление в) отщепление г) изомеризация
Автор: Пелипенко Ирина Владимировна